中证智能财讯基石药业-B（02616）11月4日早间公告，公司自主研发的CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）结合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床老到苦求（IND）获国度药品监督措置局批准。该老到继承多部队平行彭胀谋略，共涵盖15个单药或结合用药部队，遮蔽非小细胞肺癌、肝细胞癌等9个实体瘤合乎症。

　　公司首席推行官杨建新博士暗示，CS2009的I期盘考初步数据为加速鼓吹II期盘考提供了信心，中国IND获批将加速临床斥地过程，进一步探索其休养后劲。当今，Ⅱ期临床老到正在澳大利亚积极入组，并很快将在中国运转。

　　公告称，CS2009是一款新式三特异性抗体，通过靶向PD-1、VEGFA和CTLA-4终了多维度抗肿瘤效应，包括逆转T细胞耗竭、促进T细胞活化和抵制肿瘤血管生成。该产物I期临床盘考初步数据已于2025年欧洲肿瘤内科学会发表。

　　基石药业是一家编削驱动型生物医药企业，专注于肿瘤、本身免疫与炎症药物研发。公司已得手上市4款编削药，并赢得16项新药上市苦求批准开yun体育网，现时研发管线包括16款候选药物。